Nato a 25 settimane, una storia di speranza | IT.DSK-Support.COM
Genitorialità

Nato a 25 settimane, una storia di speranza

Nato a 25 settimane, una storia di speranza

Una gravidanza libro di testo

“Questo è stato il nostro primo figlio e siamo stati molto eccitati dall'inizio. Volevamo avere un figlio per lungo tempo. Sembrava un miracolo fin dall'inizio, ma ero ingenuo di quello che sarebbe successo in seguito. Nella mia mente era tutto andando a lavorare alla perfezione, che stavo per avere un parto normale e allattare senza problems.All le indicazioni fino a quel momento hanno mostrato tutto era bene “, dice Tanya.

Un istinto che non tutto andava bene

“Ma quando il dolore non è andato via e ho cominciato a sanguinare, sapevo che qualcosa non andava,” dice. Tanya e il marito, Davy, è andato in ospedale, dove il loro Gynae ha fatto un esame fisico e una scansione e confermato tutto era in ordine.

Ma il dolore intensificato attraverso quella notte, e il suo istinto le disse tutto non stava bene.

“Stava coronamento in macchina e ho continuato a dire a Davy, 'guidare più velocemente, guidare più veloce'. Anche se eravamo solo 10 minuti dall'ospedale, si sentiva come il drive più lungo mai. Ho chiuso gli occhi quindi non ho potuto vedere quanto avevamo ancora andare."

load...

“Siamo arrivati ​​in ospedale e mi stava accanto a un pilastro all'ingresso e gridato per qualcuno che mi aiuti. Ho dovuto tenere insieme le mie gambe per tenere il bambino di venire fuori “.

Consegnato con una spinta

Non è stato fino a quando il personale del reparto di maternità ha visto la testa del bambino che si sono resi conto Tanya era in una fase avanzata del lavoro. Il bambino è stato consegnato subito, con una semplice pressione.

“Ho guardato i volti intorno a me in sala parto e ho visto le espressioni di dolore e di rimpianto.” Si guardarono Davy, che era sconvolta e molto emozionante. L'aspetto implicite 'Mi dispiace tanto per la tua perdita'. Ho preso la mia testa e ho visto un bambino piccolo blu. Ci furono presi da grande tristezza e angoscia, pensando che non era sopravvissuto, e vedendo il suo piccolo corpo disteso immobile, senza alcun movimento.

load...

“Ognuno era tranquillo, e la pausa nella conversazione sentiva molto a lungo. Poi, di punto in bianco, questo suono è venuto, come un rantolo. Kyle aveva preso un respiro. La nostra disperazione si trasformò in speranza.”

Diagnosticato con un distacco di placenta

Dove c'è vita, c'è speranza

Kyle era arrivato a 15 settimane di anticipo, pesa solo 700g. Un feto è considerato clinicamente praticabile da gestazione di 26 settimane.

“Il Gynae avvolto Kyle in un camice, e l'infermiera lo prese e corse alla terapia intensiva neonatale, dove lo resuscitato. Hanno lavorato su di lui per un'ora per stabilizzare lui e lui era in vita per un giorno e mezzo “, dice Tanya.

“I medici gli hanno dato una probabilità del 10% di sopravvivenza. Era stato affamato di ossigeno e ci avevano avvertito delle possibili complicazioni che potrebbero sorgere nei prossimi giorni, come malattie cardiache e polmonari e cerebrali sanguina. Le prime 48 ore sono stati cruciali.”

'Non ci si illuda, aspettarsi il peggio,' hanno detto.

“Ho pianto così tanto quando l'ho visto, sembrava così piccolo e sottosviluppato. Aveva una flebo nella sua testa, un sondino nello stomaco e altri due cavi attaccato ai suoi minuscoli piedi “.

La nascita di Kyle è stata un'esperienza che cambia la vita e mettere le cose in prospettiva per noi. Ho tenuto sulla mia fede - non le statistiche ei science - sulla base di quel primo respiro, che credo sia stato lui dicendo 'Sono qui per uno scopo, ho intenzione di lottare per vivere, ho intenzione di tenere sulla speranza, è mio tempo'.

Un rollercoaster emozionale

“Eravamo totalmente impreparati. Non avevamo pensato di nomi, fatto la spesa, o ha ottenuto la sua stanza pronta o niente. Ero depresso quei primi giorni, mi sono dato la colpa, e ho pensato se avessi fatto questo o che forse le cose sarebbero diverse. Ma ho anche capito che avevo fatto di tutto per mantenersi in forma e in buona salute, non ho mai bevuto alcolici o fumato in vita mia, e quindi c'è sembrato giusto che il mio bambino era affetto “.

“Ma ho dovuto mettere queste cose dietro di me. Non ho mai guardato indietro, ho solo pensato a quello che il mio bambino aveva bisogno da me. Aveva bisogno di attingere forza da noi.”

Kyle trascorso tre mesi in terapia intensiva neonatale ed ha avuto già due operazioni al cuore.

“Fin dall'inizio, sapevamo che avevamo bisogno di prepararsi per le complicazioni. Dopo un paio di settimane, Kyle si ammalò gravemente e il cardiologo raccolse alcuni problemi. La prima era la malattia cardiaca congenita PDA (dotto arterioso pervio), dove un vaso sanguigno di collegamento che è aperto quando il bambino è nel grembo materno in modo che il sangue bypassa i polmoni immaturi, non funzionanti, non riesce a chiudere al momento della nascita. Al fine di ottenere il sangue ossigenato, Kyle doveva avere tagliato chiuso chirurgicamente quando ha raggiunto un chilogrammo di peso. Kyle era un mese di vita e pesava 900g quando questa procedura è stato fatto “.

Il secondo intervento chirurgico che è stato fatto quando Kyle aveva sette mesi e pesava tre chili, è stato quello di aprire una camera del cuore che era troppo piccola.

Kyle ha semestrali check-up con il suo cardiologo, e la sua terza operazione, per chiudere il buco nel suo cuore a causa di difetto del setto atriale (ASD), è previsto per quando raggiunge 15 chilogrammi.

“Il viaggio è stato molto stressante e un enorme ottovolante emotivo per noi. Buone notizie e momenti felici del legame sempre preceduti cattive notizie dai medici, infermieri e specialisti. La paura, il nervosismo e la disperazione erano emozioni comuni che abbiamo sperimentato, insieme con orgoglio, gioia e speranza “, dicono Tanya e Davy.

“Il detto: 'Dove c'è vita, c'è speranza' è diventato il nostro mantra. Non abbiamo mai smesso di credere che tutto sarebbe andato alla perfezione.”

“Il giorno l'abbiamo portato a casa per la prima volta è stato il giorno più bello della nostra vita. La nostra casa è diventata finalmente una casa “, dicono.

Il tocco di storia dei Moodleys', il team Discovery Health portineria ha reagito alla loro situazione e ha fondato il Progetto Concierge Premmie, che ha lo scopo di assistere e sostenere i genitori dei bambini in terapia intensiva neonatale e oltre.

Un amante del divertimento di due anni

Anche se ha ancora difetti cardiaci (difetto del setto atriale e stenosi della valvola polmonare) e scarso aumento di peso, Kyle, che sta per festeggiare il suo secondo compleanno, è un ragazzo energico e amante del divertimento. Egli impara almeno due nuove parole al giorno. Egli ama giocare con la sua auto giocattolo, camion e pullmann, ma i suoi passatempi preferiti sono coccole a mamma, a giocare con papà e rincorrere il suo gatto, Bizzy.